REN200B型X、γ輻射個人劑量當量HP(10)監(jiān)測儀(簡稱:個人劑量報警儀)內置高量程蓋格計數(shù)管為探測器,主要用來監(jiān)測各種放射性工作場所的X、γ以及硬β射線的輻射,具有較寬的測量范圍。能顯示工作場所的劑量當量率和累積劑量,更換電池時,日期及累積數(shù)據(jù)能永久保存。可選配RenRiPersonal個人
REN600是一種便攜式,大面積的放射性表面沾污測量儀,是根據(jù)核快速應急反應監(jiān)測技術要求,專門為安監(jiān)部門、疾病控制中心、核醫(yī)學、分子生物實驗室、核材料運輸及其它存在αβ表面沾污而設計,是一種高靈敏度智能化便攜式儀器;可進行α和β/γ測量,測量單位cps\cpm\ Bq/cm2可轉換.主要應用在疾病控
REN500L環(huán)境監(jiān)測用X、γ輻射空氣比釋動能率儀采用超大尺寸、高靈敏的閃爍晶體作為探測器,反應速度快。主機內置探測器使得整機有更寬的測量范圍。儀器滿足《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》中低劑量部分的要求。該儀器除能測高能、低能γ射線外,還能對低能X射線進行準確的測量,具有良好的能量響應特性。此外通過
一、長袖、半袖、無袖射線防護服 1、防護鉛皮:柔軟防護材料; 2、防護性能佳:鉛分布均勻;提供0.35/0.5mmPb鉛當量; 耐磨、易清洗表面材料 3、結構設計:采用多層材料制作,加上專業(yè)的人性化結構設計,讓您穿戴舒適; 4、 精密制作工藝:做工精
REN200A型X、γ輻射個人劑量當量HP(10)監(jiān)測儀(簡稱:個人劑量報警儀)內置高靈敏度蓋格計數(shù)管為探測器,主要用來監(jiān)測各種放射性工作場所的X、γ以及硬β射線的輻射,具有響應快,測量范圍寬的特點。能顯示工作場所的劑量當量率和累積劑量,更換電池時,日期及累積數(shù)據(jù)能永久保存?蛇x配RenRiPers
本報警儀由REN300A在線輻射安全報警儀和REN-3He-N中子探頭和REN-GM-L X、伽瑪探頭組成。該輻射報警裝置是采用特殊設計的前置放大電路,具有靈敏度高、操作方便、自動顯示、數(shù)據(jù)存儲和超閾值報警等特點,能實時給出x射線、γ射線、中子射線的輻射劑量率?紤]到現(xiàn)場操作、應急快速響應的需要,主
2006/11/1 9:39:00
醫(yī)用X射線診斷放射衛(wèi)生防護及影像質量保證管理規(guī)定
1993年10月13日衛(wèi)生部令第34號發(fā)布
第一章 總 則
第一條 為提高醫(yī)用X射線診斷質量,保障受檢者、放射工作人員和公眾的健康與安全,根據(jù)《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》,制定本規(guī)定。
第二條 本規(guī)定適用于中華人民共和國境內,一切使用醫(yī)用X射線診斷設備的單位和個人。
第三條 國家對醫(yī)用X射線診斷的放射衛(wèi)生防護及影像質量保證實行監(jiān)督管理。
第四條 醫(yī)用X射線診斷工作單位必須接受縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督與指導。必須采取有效措施,提高影像質量;減少重拍率、誤診率及漏診率;注意受檢者的屏蔽防護,減少和控制受檢者的照射劑量,做好放射衛(wèi)生防護及影像質量保證工作。
第二章 許可證件申請與管理
第五條 凡從事醫(yī)用X射線診斷工作的單位必須事先向所在地縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門辦理申請手續(xù),經(jīng)審查合格,領取《射線裝置工作許可證》后,方可從事許可范圍內的工作。
第六條 新建、擴建和改建的X射線機房,在場址選擇、建筑設計、防護設施等方面,必須符合國家有關法規(guī)和標準的要求。必須按規(guī)定的程序接受縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門預防性審查和竣工驗收。
第七條 凡申請從事醫(yī)用X射線診斷工作的單位、個人,必須具備以下基本條件:
(一)具備與所開展的X射線診斷項目相適應的場所,設施和防護性能合格,運行指標滿足所開展診斷項目要求的設備。
(二)具備人民政府衛(wèi)生行政部門確認的相應專業(yè)技能、熟悉防護知識,健康條件合格,并取得《放射工作人員證》的工作人員。
(三)設有放射防護組織或專(兼)職放射防護人員,并建立工作人員及受檢者防護和質量保證管理制度。
第八條 醫(yī)用X射線診斷設各安裝完畢后,必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門指定的機構進行驗收檢測。證明其主要運行指標及防護性能符合國家有關標準,領取《射線裝置工作許可證》后,方可投入臨床使用。
第九條 頒發(fā)《射線裝置工作許可證》的人民政府衛(wèi)生行政部門按有關規(guī)定對持證單位及個人進行定期核查,核查情況記錄在許可證的附本上。
第十條 從事醫(yī)用X射線診斷工作的單位或個人,需要變更許可范圍或終止放射工作前,應及時到原審批部門辦理變更或注銷手續(xù)。
第三章 受檢者的防護
第十一條 臨床醫(yī)師和放射科醫(yī)師,在獲得相同診斷效果的前提下,避免采用放射性診斷技術,合理使用X射線檢查,減少不必要的照射。
第十二條 從事X射線診斷工作的單位,必須建立和健全X射線檢查資料的登記、保存、提取和借閱制度。不得因資料管理及病人轉診等原因使受檢者接受不必要的照射。
第十三條 對嬰、幼兒童、青少年的體檢,不應將X射線胸部檢查列入常規(guī)檢查項目;從業(yè)人員就業(yè)前或定期體檢,X射線胸部檢查的間隔時間一般不少于兩年;接塵工人的X射線胸部檢查間隔時間按有關規(guī)定執(zhí)行。
第十四條 臨床醫(yī)師和放射科醫(yī)師盡量以X射線攝影代替透視進行診斷。未經(jīng)省級人民政府衛(wèi)生行政部門允許,不得使用便攜式X射線機進行群體透視檢查。
第十五條 對育齡婦女的腹部及嬰幼兒的X射線檢查,應嚴格掌握適應癥。孕婦,特別是受孕后8?0周的,非特殊需要,不得進行下腹部X射線檢查。
第十六條 放射科醫(yī)技師必須注意采取適當?shù)拇胧,減少受檢者受照劑量;對受檢者鄰近照射野的敏感器官和組織進行屏蔽防護。
第十七條 候診者和陪檢者(病人必需被扶持才能進行檢查的除外),不得在無屏蔽防護的情況下在X射線機房內停留。
第四章 X射線診斷的質量保證
第十八條 各醫(yī)療單位和X射線診斷科(室),必須按照醫(yī)院分級管理標準要求,建立科室質量保證組織和制訂本單位的X射線診斷質量保證方案(下稱“質保方案”),質保方案的實施情況作為醫(yī)院評審和放射科(室)臨床科(室)考績的重要依據(jù)。
第十九條 各醫(yī)療單位的X射線診斷科(室),應建立各x射線檢查系統(tǒng)的評片標準和嚴格的評片制度;廢片及重拍片要有記錄,并作出原因分析;提出改進措施。
第二十條 X射線診斷報告書寫的內容和格式由醫(yī)療單位制定出一定的規(guī)范,并有審定和簽發(fā)制度。市(地)級以上醫(yī)院放射科的診斷報告必須由主治醫(yī)師以上的人員或主任授權的高年資住院醫(yī)師簽發(fā)。
第二十一條 X射線診斷科(室)應有質量保證工作的各種記錄、質量控制檢測膠片等資料。至少保存五年,并定期進行分析和評價。
第二十二條 各單位購置X射線診斷設備時,應根據(jù)擬開展的診斷項目,對X射線診斷設備提出明確的要求。在設備訂購合同上,應對防護及影像質量性能指標,安裝調試及驗收檢測提出要求。
第二十三條 各單位使用X射線診斷設備應由生產廠家或通過考核合格持有省級以上
衛(wèi)生行政部門簽發(fā)的資格證書的專業(yè)技術人員安裝。生產單位應提供產品合格證,安裝者出具安裝調試報告。
第二十四條 縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門對使用中的X射線診斷設備,應每年進行一次狀態(tài)檢測。設備進行重大維修或更換零部件后,必須進行驗收檢測,達到規(guī)定的指標方可繼續(xù)使用。X射線診斷科(室)應對成像設備及器材定期地進行穩(wěn)定性檢測。
第二十五條 各級醫(yī)療單位應將x射線診斷設備的訂購合同、產品說明書、各種檢測和維修記錄建立檔案并長期保存。
第五章 放射工作人員的管理與培訓
第二十六條 從事醫(yī)用X射線診斷的工作人員,必須按有關規(guī)定的要求,在縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療衛(wèi)生機構進行就業(yè)前體檢及定期體檢,并建立健康檔案;按規(guī)定接受個人劑量監(jiān)測,并建立個人劑量檔案。
第二十七條 從事醫(yī)用X射線診斷的工作人員,必須具有相應的專業(yè)技術和文化水平。必須掌握放射防護技術和管理法規(guī)知識,并經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的機構考核合格。
第二十八條 X射線診斷科(室)的所有工作人員應根據(jù)其在質量保證方案中所負的責
任,接受相應的專業(yè)培訓。
第六章 罰 則
第二十九條 凡未按要求對X射線診斷設備進行防護性能監(jiān)測及運行質量控制,或X射線診斷設備不符合標準,又不進行校準和維修的單位,縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可酌情給予警告、限期改進及吊銷許可證等行政處罰。
第三十條 經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)X射線診斷設備存在嚴重問題時,縣級以上衛(wèi)生行政部門可令其限期改進、停止使用,對危及人員健康的,可按國家有關規(guī)定處以罰款。
第三十一條 放射診斷工作單位對上述處罰不服的,在接到通知書之日起十五日內,可以向上一級衛(wèi)生行政部門申請復議,但對停止使用的決定,應立即執(zhí)行。對復議結果不服的,在收到復議書之日起十五日內,可向人民法院起訴;對行政處罰不履行又逾期不起訴的,由決定處罰的人民政府衛(wèi)生行政部門申請人民法院強制執(zhí)行。
第七章 附 則
第三十二條 本規(guī)定中下列用語的含義:
1.X射線診斷科(室):包括醫(yī)院放射科(室)或臨床放射科以及使用X射線診斷設備從事疾病診斷或各種人體檢查的科(室)。
2.X射線診斷質量保證:X射線診斷科(室)為獲得穩(wěn)定的高質量醫(yī)學影像,同時又使人員受照劑量和所需費用最低所采用的系統(tǒng)行動。
3.X射線診斷質量保證方案,為保證X射線診斷的質量和診斷效果而設計的有組織的整體方案。
4.驗收檢測 新設備安裝完畢后或現(xiàn)有設備進行重大維修后,為鑒定其是否符合約定指標而進行的檢測。
5.狀態(tài)檢測 為評價設備狀態(tài)或識別穩(wěn)定性檢測結果超出控制標準的原因而進行的檢測。
6.穩(wěn)定性檢測 為確定X射線診斷設備或在給定條件下形成的影像,相對地于一個初始狀態(tài)的變化是否仍在允許的變化范圍內,或為鑒別設備性能及影像形成過程的早朗變化而進行的檢測。
第三十三條 本規(guī)定由國務院衛(wèi)生行政部門負責解釋。
第三十四條 本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。
產品名稱: REN系列智能化輻射探頭
產品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 (一)REN-GM-L型 GM管
產品名稱: REN500A型智能化X、γ輻射儀
產品描述: REN500A型智能化х、γ輻射儀采用高靈敏的閃爍晶體作為探測器,反應速度快,該儀器具有較寬的劑量率測量范圍。 該儀器除能測高能、低能γ射線外,還能對低能X射線進行準確的測量,具有良好的能量響應特性。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將
產品名稱: REN-2GM-H雙GM管超高量程射線探頭
產品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 1、測量射線類型:X、γ射線2、探測器:2個GM
產品名稱: 鉛屏風、鉛衣架、電離輻射警示牌、分源防護屏、鉛箱、注射器防護套、報警燈
產品描述: 單聯(lián)移動式防護屏風 1、規(guī)格尺寸: H×W:1800×900 (mm)2、商品描述: 上部鉛有機玻璃的高度為 H×W:240×240 (mm)3、鉛當量: 鉛玻璃0.5mmPb, 下部分鉛當量為0.5mmpb4、外飾材料:碳素鋼板噴
產品名稱: 電離輻射警告標志牌
產品描述: 材料: PVC塑料 不干膠 規(guī)格: 25 × 30cm 說明:電離輻射警告標志的含義是使人們注意可能發(fā)生的危險。其背景為黃色,正三角形邊框及電離輻射標志圖形均為黑色,“當心電離輻射”用黑色粗等線體字。標牌的尺寸、形狀和顏色及文字描述嚴格按《GB 18871-200
產品名稱: REN-NaI30-Im浸入式放射性廢液射線探頭
產品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。
產品名稱: REN-GM45-Mul型α、β、γ、X多功能射線探頭
產品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 1、測量射線類型:α、β、γ、X射線2、探測器:
產品名稱: REN500H輻射防護用X、γ輻射劑量當量(率)儀
產品描述: REN500H輻射防護用X、γ輻射劑量當量(率)儀是監(jiān)測各種高劑量放射性工作場所的輻射劑量率專用儀器。儀器滿足《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》中高劑量部分的要求。該儀器除能測高能γ射線外,還能對低能X射線進行準確的測量,具有良好的能量響應特性。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將存儲的
,廢舊金屬輻射檢測儀,廢舊金屬射線測量儀,廢舊金屬放射性檢測儀,核輻射測量儀,電離輻射儀,鈷60輻射檢測儀
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